24項新藥生力軍Q4登場 炒熱生醫股投資熱度

【理財周刊記者齊瑞甄報導】

今年醫療生技產業話題不斷，除了新冠疫苗之外，隨著各家藥廠的疫苗陸續上市，之前因應新冠疫情造成其他藥品臨床實驗進度延遲的狀況，FDA也將陸續放寬新藥審核標準，保德信投信指出，預期第四季將有不少生物科技重量級藥品，可望通過FDA審核上市，目前有高達24項新藥將在第四季公布審核結果，屆時有望再度帶動一波醫療生技投資熱潮。

保德信全球醫療生化基金經理人江宜虔指出，截至8月底，今年已有36項新藥獲FDA核准上市，隨著第四季的新藥生力軍陸續加入，有望推升相關廠商股價表現。目前第四季的新藥審核結果，較為受到市場矚目的是Seagan藥廠研發用來治療子宮頸癌藥品抗體藥物複合體藥品的Risotumab vedotin，以及荷蘭生技公司Argen研發FcRn抑制劑新療法藥物efgartigamond，能達到降低免疫抗體IgG產生，治療自體免疫系統疾病，該藥若獲准上市，未來除可做於治療重症肌無力外，還能運用在其他6種潛在可治療的自體免疫系統疾病，包括天皰瘡、自發性血小板缺乏紫斑症，以及慢性脫髓鞘性神經炎等。

除了藥品審核，江宜虔表示，之前因為疫苗而成為生醫產業投資焦點的疫苗大廠，如mRNA藥廠BioNTech和莫德納，也持續專注於新藥開發，BioNTech長處在於癌症相關疫苗及藥品，莫德納則走多樣化研發，藥品領域涵蓋癌症、罕見疾病及心血管疾病等，預期未來疫苗類股的成長動能，也將逐步回歸公司的研發創新實力。

另外，江宜虔進一步分析，從FDA審核藥品的趨勢可以看出，近年政策對於新藥的環境日趨友善，根據統計，2020年FDA共核准53項藥品，高於2019年的48項，且2020年所核准的藥品中，有近四成為癌症相關藥品，較2019年的25%比重增加，預期FDA將針對受到疫情造成臨床實驗進度延遲的新藥審核，採取較為放寬的審核標準，帶動核准件數持續增加趨勢不變，有利醫療產業成長。

江宜虔認為，看好創新藥品有較佳的訂價能力，除了不會受到藥價政策影響，外在全球藥品市場更因應高齡化等需求穩健成長，帶動具有研發能力的藥廠及生物科技公司成為長期績優股，因此7月以來，市場資金明顯流入醫療產業類股，建議投資人不妨鎖定醫療生技類股中的生技、生命科學工具與服務類股；另外，考量政策不確定性，若要佈局亞洲醫藥相關產業，建議聚焦印度醫療廠，包括醫療檢測診斷儀器供應商，以及藥品活性成分及中間體製造商等。

圖片來源：pixabay