興櫃公司生控基因(6567)近日完成現金增資，總計新台幣二億元到位。公司表示，將加速各項臨床試驗推動，其中子宮頸癌癌前病變治療劑TVGV-1已順利完成台灣Phase I臨床試驗收案，由於收案速度、試驗品質、成本性價比均達標，第二期臨床試驗重心將轉至台灣。生控指出，除了子宮頸癌癌前病變治療劑之外，Ｂ型肝炎治療劑與肝炎研究權威陳培哲教授合作小鼠動物實驗，發現生控Ｂ型肝炎治療劑除了能使小鼠血清中病毒與表面抗原量顯著下降到完全清除，在經過持續一年的長期追蹤，也顯示出小鼠有免疫記憶性的產生，此一結果使得將來進入臨床開發階段時，為病患提供長期保護的預防效果埋下伏筆。也就是說，若能開發成功，未來像是Ｂ型肝炎這種終身帶原的疾病，皆有機會透過門診注射疫苗後達到「治療」及「終身免疫」的目標。根據統計，全球肝癌相關用藥市場高達一百三十億美元，若擴及到肝病將更為可觀。但世界衛生組織指出，每二十名病毒性肝炎患者中，只有一人對病情有意識，每一百名病患僅一人接受治療，低治療率導致全球每年逾一百五十萬人死於病毒性肝炎。因此，生控的Ｂ肝創新療法，可望著眼肝病市場每年至少一百三十億美元的市場，為Ｂ型肝炎患者提供一個新療程的解決方案。公司表示，生控首先將PEK融合蛋白技術應用於開發HPV相關疾病的療法，並在二○一四年順利完成美國第一期臨床試驗，二○一五年進入美國臨床二期、台灣臨床一期等試驗，現今已具備第二代、第三代平台技術，未來將持續專注於人類癌症與感染性疾病的創新療法。生控成立於二○一二年，目前實收資本額八．九五億元，是生寶集團旗下企業，專注於人類免疫療法的新藥研發公司。生寶集團專注於生物科技產業，創辦人兼董事長章修綱陸續創辦一系列生技公司，研發業務範圍涵蓋學名藥、幹細胞儲存、阿茲海默新藥研發、動物疫苗及免疫療法等。
