保瑞藥業（6472）今（13）日公布113年第三季財報，該公司第三季營收達新台幣56.15億元，年增83%、季增12%，稅後淨利達新台幣14.54億元，年增95%、EPS 14.15元，年增94%，單季與前三季累計之營收、稅後淨利、EPS均創下公司成立以來的歷史新高紀錄。此外，該公司前三季累計營收達新台幣135億元，年增22.79%，稅後淨利新台幣33.35億元，年增35%、EPS32.87元，年增33%，前三季累計獲利已超過去年全年，營運表現相當亮眼。
保瑞表示，受益於集團積極推動併購策略與業務整合，推升產品組合優化，加上集團管控成本得宜，第三季毛利回升至42%，第三季毛利率、營業利益率、稅後純益率均有所增加，3率3升，表現亮眼。
在CDMO部分，保瑞自8月底正式將Baltimore廠併入全球CDMO業務體系，約為集團帶來新台幣4.5億元的營收貢獻。同時，今年以來全球CDMO業務新增了20個產品項目，並成功簽下9個新客戶；加乘效應下，保瑞2024年度CDMO業績已超越原訂目標，全年展望樂觀。
此外，保瑞8月與泰福生技達成策略聯盟，成為其單一最大法人股東，雙方合作重點聚焦於生物製劑的代工業務，以應對美國BIOSECURE法案帶來的在地生產需求。而Baltimore廠的納入，也提升了保瑞無菌針劑製劑的生產能力，並強化其在大分子製劑代工服務的市場地位。同時，集團旗下專注於大分子製劑的保瑞生技，與客戶簽署一個新的ADC (Antibody Drug Conjugate，抗體藥物複合體)專案，顯現保瑞集團之技術可持續支持台灣及全球客戶的新技術和生產模式。
在小分子製劑部分，保瑞於4月成功併購Upsher-Smith（USL）後，成功取得美國本土生產設施，並在7月完成物流整合，將保盛藥業的物流作業移轉至USL自有物流中心，顯著提升配送效率並降低成本。此外，台新藥委託保瑞旗下桃園廠（景德製藥）進行眼用藥 APP13007 的充填及包裝，也順利於第三季出貨至美國市場，成功拓展保瑞在小分子眼用製劑市場的布局。
在銷售方面，保瑞今年以來新增7項上市量產產品，包含2個自有藥證，5個經銷產品，美國市場銷售佔其全球市場銷售業務比重九成以上。如進一步以產品類別來看，在加入USL銷售渠道後，品牌學名藥（Branded Generics）及品牌專利藥合計之營收穩定，占整體全球市場銷售業務比重約23%。
此外，11月初USL旗下Deflazacort Tablet學名藥已獲得美國FDA正式核可，並取得藥證，預計將於明年第一季上市，原廠藥一年營收約美金2億元。除原廠藥外，目前僅有一家學名藥上市，該藥品未來上市後不僅可有效分散原保盛藥業營收過度集中單一學名藥之風險，更能提升營收、獲利的穩定度。
台灣市場部分，保瑞聯邦旗下品牌藥如瑞多寧（Numient，美國品牌名為Rytary）與康是鉀（Const-K）已被多家醫學中心採用；藥局與診所通路上的推廣也帶動了敏特思（Brintellix）等產品的銷售成長。11月，保瑞聯邦更將推出與晨暉共同開發的Dr. Bora（保博適）新品，並添加晨暉的創新保健品原料MonaFit及ExoBDNF，持續強化保瑞集團銷售的產品整合與行銷策略。
保瑞董事長盛保熙指出，除了業務的拓展，保瑞今年亦積極推動永續治理。除了在10月董事會上，決議增設一名獨立董事於永續發展委員會，使永續委員會擁有半數成員為獨董，強化董事會對集團永續發展之審議及監督。11月13日的董事會亦通過ESG短中長期目標，透過每月的ESG會議及高階經理人的參與，持續追蹤ESG進展，確保永續作為的落實。
保瑞董事長盛保熙表示，今年第三季對保瑞團隊而言是變革與成就並存的關鍵時刻；保瑞8月不僅創下台灣生技業首次成功透過海外可轉換公司債進行國際資本市場籌資的紀錄，透過一系列併購與策略聯盟，也讓保瑞成為具備大、小分子一站式服務資源與技術的國際級製藥公司，穩步鞏固在生技市場的領先地位。
