新藥開發商中裕(4147)昨(24)日公告，該公司長效型TMB-365／TMB-380合併治療愛滋病新藥，以每兩個月一次方式的臨床2a期試驗，最後一位受試者已最後訪視（LPLV），預計今年底至明年初將可獲得初步結果分析，若研究結果符合期望，預計於明年推進至臨床2b研究，並持續與大藥廠進一步洽談授權合作。此消息一出，激勵中裕今(25)日股價終場大漲5.1元、6.38%，成交量2318張為近3個多月以來新高。
中裕新藥表示，TMB-365/TMB-380是一種新穎的長效型單株抗體組合，現正研發成為一套完整的愛滋病前線用藥維持療法。這種新療法目標，是搶攻年營收100億美元的長效型第一線維持療法市場中的一大部分。
中裕新藥的長效型TMB-365/TMB-380臨床2a期試驗，規劃受試者人數為20人，採用每八周一次的給藥方案，以獲取雙抗組合有效性、安全性以及其他藥物動力學等資訊，作為評估及設計未來臨床試驗的參考。該研究的目標感染者對象為已通過一線或二線治療，病毒量受到抑制的愛滋感染者。感染者對象在此實驗中轉換至長效型TMB-365/380組合用藥並停止使用其他抗病毒藥物。
本次臨床2a期試驗受試者每八週接受一次藥物施打治療，八週後抽血檢測相關病毒量及藥物動力的資訊 ，共計接受三次治療。試驗結束後受試者恢復使用每日口服抗病毒藥物尚需進行後續四週追蹤及檢測。
中裕新藥表示，TMB-365是抗愛滋病新藥Trogarzo的第二代藥物，是一種附著後進入抑制劑，具有更強的效力、病毒覆蓋率和半衰期，亦即相對的藥量減少、抗藥性降低，以及更長效。TMB-380 是新一代的廣型中和單株抗體，提供增強的病毒覆蓋率和半衰期。TMB-365 和TMB-380的組合被設計成為一種安全有效的非口服長效維持療法，適用於病毒已抑制的愛滋感染者。
根據現有數據分析，TMB-365和TMB-380均可有效降低感染者的病毒載量，並顯示出優異的抗病毒活性。它們的藥物動力學表現都顯示出每兩個月或每三個月給藥一次的可能性。中裕新藥於2022年啟動長效型TMB-365及TMB-380合併使用的臨床1b/2a試驗。2023年9月已完成先鋒組臨床1b試驗，並於2024年3月於CROI國際研討會發表，現正執行核心組臨床2a期試驗。
▲中裕(4147) 日K圖 (來源:CMoney)
