藥華藥(6446)於4日宣布重大消息，指出公司研發的P1101在原發性血小板過多症(ET)第三期臨床試驗中，主要評估指標達到統計顯著性，顯示試驗結果相當正面。
P1101是藥華藥自主研發的新一代長效型創新干擾素，已獲得美國、日本、中國大陸、歐盟等近40個國家核准，適用於成人真性紅血球增多症(PV)患者。執行長林國鐘表示，SURPASS ET試驗的成功數據證實P1101在新適應症ET上的顯著療效，公司計劃於今年向台灣、美國、日本、韓國及中國大陸等地申請ET適應症藥證，目前正積極進行行銷準備，預期該產品將成為藥華藥未來業績成長的重要動力。
隔日(5日)，藥華藥又隨之公布12月營收11.7億元，月增15.54%，年增73.89%，創歷史新高紀錄；全年累計營收為97.7億元，年增91.47%。最新EPS為2.21元，季增5.74%，連續3季成長，創35季新高，近四季EPS為5.55元。
12月營收主要來自P1101在美國市場的銷售，顯示其在美國及全球市場的業績持續增長。藥華藥自建行銷與銷售團隊負責P1101的美國市場推廣，未來將善用現有的團隊與通路迅速進入ET市場，進一步推動公司營運成長，成為新的業績引擎。
受解盲達標消息與營收挹注，藥華藥今(6)日跳空開高，早盤開在漲停價，報677元，漲幅9.90%，盤中交易量為4626張，將近3日全天交易量之三倍，目前仍有逾千張買單排隊等候中。
▲ 資料來源:CMoney
