【理財周刊記者黃立安報導】
聯亞生技昨（27）晚召開新冠肺炎疫苗記者會，說明二期臨床試驗期中分析報告。聯亞指出，二期受試者無不良反應，在安全性及耐用性方面皆顯示良好。至於能否防範Delta病毒，聯亞表示，疫苗可應對Delta變異株。不過，根據二期報告，專家也點出「抗體效價低」的問題。
根據聯亞二期期中試驗報告結果，聯亞研發的UB-612疫苗在安全性與耐用性上良好，且所有受試者均無出現與疫苗相關的嚴重不良反應。
在免疫原性反應方面，抗體效價在施打第二劑後28天血清陽轉率（seroconversion rate），於19至64歲施打疫苗組達95.65%，65歲以上年長者施打疫苗組則為88.57%，對比先前公布二期期中報告數據的高端疫苗，若以血清陽轉率來看，高端疫苗不分年齡組的血清陽轉率則為99.8%，差距不大。
但以中和抗體效價來看，聯亞中和抗體效價為102.3，高端則為662，兩者數字上差距較大，因此引起專家討論與擔憂。
長庚大學新興病毒感染研究中心主任施信如昨接受媒體聯訪時表示，不同實驗室抗體效價難以比較，但若高端與聯亞數據皆來自中研院的同一實驗室，且確保大量分析後前後標準曲線一致，稍微可相互比較。
施信如指出，聯亞的中和抗體效價僅一百多「較為遺憾、可惜」，而高端的抗體效價為662，與國外研究AZ疫苗中和抗體效價約600多較為相近。
至於近期Delta病毒來勢洶洶，外界關注國產疫苗是否能抵禦Delta病毒，聯亞表示，從一期受試者檢體分析顯示，UB-612疫苗誘導出的中和抗體對Delta株的效價仍保持同一水平，原因在於引起T細胞免疫反應的設計型新冠病毒合成肽的胺基酸序列，乃來至於不易突變的蛋白區間，因此UB-612疫苗可應對Delta病毒。
聯亞表示，預計6月底將遞交期中分析報告及相關技術文件至食藥署，申請緊急使用授權（EUA），並表示將加速前往印度進行三期試驗。
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