【理財周刊記者顏瓊真報導】長佳智能(6841)於24日盤後宣布，「急性心肌梗塞偵測軟體」通過衛福部食品藥物管理署(TFDA)核准，取得智慧醫材許可證，此系統藉由分析患者的靜態12導程心電圖，檢測患者有無ST段上升心肌梗塞，可於非典型患者檢傷過程中輔助醫事人員。
董事長兼總經理陳明豐表示，長佳智能深耕數位醫療領域，將人工智慧應用於醫學影像、輔助判讀、基因檢測結果分析等，連續三年獲得國家新創獎，且已取得五張TFDA、一張美國食品藥物管理局(USFDA)醫材許可證，還有多項研發成果於TFDA及USFDA審查中，更已取得11張專利證書，還另有36項技術專利審查中。
長佳智能之「急性心肌梗塞偵測軟體」是與中國醫藥大學附設醫院合作開發，其「非典型症狀評分系統(ASAP Score System)」可於急診的常規檢傷過程中提醒醫事人員，由醫事人員決定是否需先安排患者進行心電圖檢查。
且此軟體更進一步以演算法分析患者的靜態12導程心電圖檢查結果，檢測患者有無STEMI(ST Elevation Myocardial Infarction，STEMI)，可達到0.99的敏感度與0.89的特異度，並提供分析結果清單與報告結果予醫事人員。
本案件為衛生福利部食品藥物管理署110年度國產人工智慧/機器學習技術之醫療器材主動輔導案件，經由智慧醫療器材專案辦公室的輔導，透過雙方努力完成查驗登記必要文件，確保產品安全性及有效性的情況下順利送件並取得許可證。
陳明豐強調，此「急性心肌梗塞偵測軟體」主要用於輔助可執行心電圖判斷之專業醫事人員辨識患者有無STEMI，不只提升醫療效率與品質，更對生命的搶救做出貢獻，為長佳智能實現醫療AI落地的重要產品。
