生活中心/綜合報導
台灣的新型冠狀病毒(或稱COVID-19、武漢肺炎)變異株Omicron本土疫情正持續爆發中,病毒快篩試劑成重要防疫物資。除了既有的從鼻腔採取檢體的快篩試劑外,目前市面上亦出現數款獲衛福部食藥署通過緊急使用授權(EUA),可用唾液的快篩上市。不過國民黨立法院黨團今(2)日指控,福吉美唾液快篩原廠說明書上未列出「可驗出Omicron病毒」,批評蔡政府草菅人命。對此,中央流行疫情指揮中心指揮官、衛福部長陳時中今(2)日回應,該款快篩有經食藥署拿Omicron檢驗,但Ct值在24以下才能比較準確驗出,符合國內規定。
陳時中表示,快篩試劑的仿單裡只會提到原本有的變異株,不可能記載還沒有出現的病毒株,不會有「未來試劑」的狀況。而食藥署檢驗時都會用Omicron變異株去檢驗,檢體Ct值要低於24才能準確驗出,但都符合食藥署規定。
食藥署則回應,鑒於檢驗試劑產品效能對防疫影響甚鉅,且新冠病毒持續變異,食藥署為確保國人使用此類產品的安全及有效性,持續關注國際間是類產品警訊與相關研究結果及病毒株變異,對於相關案件審查皆審慎把關。
食藥署指出,考量新冠病毒持續變異,無論原廠產品說明書是否列出可測得變異株種類,食藥署皆要求業者應根據病毒突變和變異株的發生率,評估產品檢測新出現的突變和變異株性能,並檢附評估變異株性能之評估報告,經審查確認可檢測Omicron變異株方核准。
食藥署強調,我國已專案核准之家用抗原新冠病毒檢驗試劑,包括適用鼻腔或唾液檢體之產品,均已確認可檢測新冠病毒Omicron變異株。另專案核准之家用唾液抗原新冠病毒檢驗試劑,已於國內進行性能測試,確認可測得Omicron變異株,請民眾安心使用。
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