智擎(4162)明(二○一四)年法人預期獲利ＥＰＳ為十八．○八元，而獲利來源主要來自於PEP02(MM-398)，該藥定位為胰臟癌二線用藥，獲孤兒藥資格。本來人體試驗三期數據公布時點提前收案是正面效果，但原本法人預估第四季將認列的二千五百萬美元之中，有二千萬美元將遞延至明年第一季，因此，今年獲利仍處於不起眼狀況，不過因為孤兒藥有快速審查的優勢，對PEP02明年內上市的預期不變，故明年將認列的里程金將不會再遞延，因此，智擎明年獲利將由五千萬美元上修至七千萬美元。美國食品藥物管理局(ＦＤＡ)日前許可Abraxane可併用Gemcitabine，做為一線胰臟癌用藥，該結果對智擎屬於短空長多，主要是因為Abraxane短期延長患者的存活時間與機率，降低二線胰臟癌的投藥時間。唯胰臟癌難以根治，Abraxane擴大一線市場規模後，部分病患終須再尋求二線用藥來延長壽命。Merrimack自Abraxane獲ＦＤＡ許可以來，股價較為強勢，顯見國際投資人正面解讀該訊息。 智擎是台灣新藥族群中，最早亦最顯著獲利的公司，過去電子股評價以本益比為主，相較之下，新藥的現金流量折現法(ＤＣＦ)評價過於複雜、假設成分高，故法人認為在明年大幅獲利的前提下，市場將傾向於以較簡易的本益比評價看待智擎，另外台灣市場通常給予生技業較高的評價，故以本益比評估智擎投資評等仍為多方有利。目前智擎共有三個專案進行中，除PEP02由策略夥伴Merrimack在全球進行第三期轉移性胰臟癌臨床試驗；第二個專案PEP503(crystalline hafnium oxide, NBTXR3)，目前正積極規劃在亞太地區進入第一期人體臨床試驗；第三個專案則是今年一月與廣州必貝特醫藥技術有限公司所簽署的合作暨委託研究合約。其中與法商合作的放射腫瘤治療革命性醫材，也將申請在國內以醫材模式進入人體臨床試驗；後市在利多消息逐漸發酵下，股價有機會挑戰前波高點。
