F*太景預定一月十七日以外國公司在台第一上櫃的方式掛牌，為台股首檔以非面額十元辦理公開發行並登錄興櫃的海外公司。主要從事新藥研發的F*太景(4157)除了將持續研發三個進度較快的新藥適應症外，並將以三～四年即有一研發新藥進入IND(研發中藥物申請)的速度，持續充實產品線。F*太景營運主體為台灣太景生物科技，於二○○一年創立，是一間專職於研發「First in Class」與「Best in Class」藥物為目標，產品導向的醫藥公司，致力於開發與傳染病、癌症及糖尿病的併發症有關的新藥。並於二○○五年在北京設立子公司太景醫藥研發(北京)，主要從事臨床試驗與中國1.1類新藥註冊、臨床試驗以及市場調研等業務。目前總發行股數約六．七四億股(截至二○一三年十二月三十日)，每股面額為○．○○一美元，亦是以非面額十元辦理公開發行的第一檔上櫃公司。主要股東來頭都不小，包括永豐餘集團，持股約三五％，國發基金、台糖、耀華、中鋼(2002)等泛官股持股約三三％。三新藥今年進度加快 競爭潛力大F*太景主要新藥品項有三，分別是抗生素奈諾沙星(Nemonoxacin)、幹細胞驅動新藥布利沙福(Burixafor)及Ｃ型肝炎抗病毒新藥TG-2349。其中，奈諾沙星口服劑型已分別向台灣TFDA及中國大陸CFDA遞送新藥上市申請，預計今(二○一四)年上半年取得許可。公司也正在台灣與大陸進行奈諾沙星注射劑型的二期臨床試驗，預計今年進入三期臨床試驗。另外，奈諾沙星在美國亦完成糖尿病足感染臨床二期試驗，結果顯示奈諾沙星對皮膚組織的滲透性良好。依據IMS Health估計，奈諾沙星若作為一線用藥，每年全球銷售金額可達十二億美元；若作為二、三線用藥，全球每年銷售可達五億美元。另依據浙江醫藥估計，若是奈諾沙星在大陸銷售，最高銷售額每年可達十億元人民幣。而布利沙福根據目前在美國進行的造血幹細胞移植的二期臨床試驗，十一名患者均達到主要療效指標，即在四次白血球分離術療程內，收集到足夠病人自體造血幹細胞移植之用的幹細胞。臨床試驗顯示，布利沙福動員能力強，具備毋須與G-CSF併用之潛力；或與G-CSF合用，但減少複雜而昂貴的白血球分離術療程次數的潛力(在美國，每進行一次白血球分離數的醫療費用為一萬五千美元)。依JSB顧問公司預估，布利沙福若用於幹細胞驅動，全球每年銷售可達五億美元；用於化療增敏，全球每年銷售可達六億美元。新藥在大陸最快Ｑ４可搶食大餅最後是TG-2349，是針對Ｃ型肝炎抗病毒新藥TG-2349，相較現行核准上市同類藥物，不但用藥較為簡單，且毒性低，具有「Best in Class」的競爭潛力。TG-2349為新一代高活性的全基因型蛋白?抑制劑，而且每天只需口服一劑，即可在血液與肝臟中達到治療所要求的高濃度，細胞活性比現有兩大同類型藥物Telaprevir及Boceprevir好上百倍。Boceprevir在二○一二年度銷售額五．○二億美元，Telaprevir則為十一．六億美元，若是可打入市占，銷售額也相當可觀。公司表示，預計今年旗下太捷信(藥品名：奈諾沙星)取得兩岸藥證後，第四季就可以在大陸上市銷售，台灣要到二○一五年。今年力拚轉虧為盈，如今已度過高風險期，未來逐步進入收成期；並布局台灣與東南亞市場，希望成為全方位的醫藥研發公司。 目前F*太景總市值達新台幣四百億以上，這樣的市值在台股生技股中算是大的，用未來獲利來看，要符合這樣的市值，還需要很多的努力。
