一場「八仙塵爆」，激發台灣民眾的愛心，大量捐贈的醫療物資從四面八方湧入衛福部食品藥物管理署(食藥署)。這時，正是國內談論已久的「藥品、醫材履歷」發揮其功能，減輕醫護人員身心負擔，共同達成臨床上『五對』以迅速搶救生命之時。誰知，食藥署在網站上提供了一「八仙樂園事燒燙藥物捐贈資料表」，並說明「有意捐贈相關物資者詳填表內相關資料後，寄送電子檔案至TFDA…」。實令人納悶：這種半手工的作業模式，推動許久的「醫療產品履歷」在哪裡？食藥署面對「醫療產品履歷」進度的詢問時，態度閃爍，署長姜郁美僅透過公關回覆：「於民國一百年起委託專家機構，持續辦理藥品ＧＤＰ規範研擬及推動工作，…期健全我國與國際接軌之GMP/GDP管理制度。」ＧＤＰ用以規範醫藥品運銷，ＧＭＰ則是管理醫藥品製造，這些都無法確保醫療院所臨床人員在與生命賽跑、身心俱疲的狀態下造成醫療疏失，我們何忍苛責？誰應負責任？政府為何只做半套而缺乏從供應端到使用端一條龍的系統性管理？醫療產品履歷形同為產品建立身分證「醫療產品履歷」即是落實醫療產品的最小單位管理，形同為產品建立身分證；有了可以識別的身分證後，則從供應端到使用端都能使用這個身分證進行確認，並藉由資訊科技以提高效率及正確，讓黑心醫材與偽藥無所遁形。藉由產品身分證可以建立起資訊平台，讓使用者與政府透過此平台更快速且精準的查詢與管理。政府，你為什麼不做？許多食藥署專案都在談與國際接軌，甚至因此建置起資訊平台，試問，若只停留在研擬階段，沒有可落實的管理規範，何以接上國際的軌？而已經建置的資訊平台是不是只淪為消化預算的蚊子平台？ 「藥品履歷」管理規範「藥品條碼化草案」原訂於民國九十四年公告；如今，該它上場時，卻不見蹤影，政府真只為規劃而規劃？為消化預算而消化預算？像八仙塵爆這樣的國難當頭時卻淪為半手工式的管理作業模式？
